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產(chǎn)品名稱：BD 356231 Matrige 基質(zhì)膠 現(xiàn)貨供應(yīng) 

產(chǎn)品貨號：356231

產(chǎn)品品牌：BD

產(chǎn)品產(chǎn)地：美國

產(chǎn)品規(guī)格：10ml/瓶

用途范圍：模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構(gòu)，形成三維培養(yǎng)基質(zhì)，

產(chǎn)品介紹：

BD Matrigel Basement Membrane Matrix 在22℃-35℃會快速形成凝膠。開啟后要在4℃冰凍過夜，使用前放在冰塊上，使用時要用預(yù)先冷凍的移液

管、槍頭和試管進行操作。在凍融過程中會有顏色變化（淡黃色到暗紅色），是因為er yang hua tan 和重碳酸鹽緩沖液以及酚紅發(fā)生反應(yīng)。5%

 CO2平衡后顏色會消失。注意不要在無霜冰箱中冷凍保藏，避免多次重復(fù)凍融。開啟前-20℃下冷凍保藏。

BD 356231 Matrigel Matrix 低生長因子GFR基底膜基質(zhì)膠,無酚紅(標(biāo)準(zhǔn)型) 質(zhì)量驗證：

小鼠集落經(jīng)MAP檢測篩選病原體

PCR擴增篩選病原體（包括LDEV）確保生產(chǎn)原材料經(jīng)過嚴格控制

測試結(jié)果對細菌、霉菌和支原體陰性

注意事項：

蛋白濃度經(jīng)Lowry方法鑒定

凝膠穩(wěn)定性在37℃測試14天

生物活性檢測：每批都經(jīng)軸突生長法鑒定，在1.0mm 厚BD Matrigel Matrix上培養(yǎng)小雞背神經(jīng)節(jié)并都得到陽性軸突生長結(jié)果（48小時，不添加任何

神經(jīng)生長因子）

產(chǎn)品應(yīng)用：

細胞生長和分化

代謝/毒理學(xué)研究

侵襲檢測

體內(nèi)和體外xue guan再生檢測

體內(nèi)xue guan 再生研究和無免疫鼠中 zhong liu 細胞擴增

操作指南:

BD采用專利技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠 zhong liu 中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫

酸肝素tang dan bai 等組成，還包含生長因子和基質(zhì)金屬 dan bai mei 等。BD Matrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維

基質(zhì)，模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化，以及對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達

的研究。BD Matrigel 基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、xue guan 內(nèi)皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的

貼壁與分化。同時，Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體

內(nèi)xue  guan 生成和 zhong liu 細胞遷移及 zhong liu 模型的建立等。

產(chǎn)品特性:

Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖

晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel

呈勻漿狀。

細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用

于細胞貼壁，但不能用于細胞的分化研究。

注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管，所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時在4℃冰上過夜凍融（4度時會隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必

須使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時后重新呈液態(tài)。

推薦包被與成膠方法

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

1.凍融后，用預(yù)冷的移液*頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

1.凍融后，用預(yù)冷的移液*頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液*頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的

Matrigel基質(zhì)。

3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質(zhì)，也可使細胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

1.凍融后，用預(yù)冷的移液*頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定包被濃度。

3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

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