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CRISPR/Cas9技術(shù)自誕生以來，已成為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的革命性工具，尤其在遺傳疾病 和免疫細(xì)胞研究中展現(xiàn)出巨大潛力。然而，原代免疫細(xì)胞的基因編輯長期受限于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染技術(shù)：電轉(zhuǎn)法損傷，病毒載體存在安全風(fēng)險，脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率低下。

   針對這些痛點，西湖凝聚體與西湖大學(xué)聯(lián)合研發(fā)出全·球·首·款基于內(nèi)源蛋白凝聚體的CRISPR基因編輯轉(zhuǎn)染系統(tǒng)——ProteanFect CRISPRMax，重新定義了免疫細(xì)胞基因編輯的技術(shù)范式。

技術(shù)突破：ProteanFect CRISPRMax的核心優(yōu)勢

?? 顛·覆傳統(tǒng)的遞送方式

• 非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體：采用生物分子凝聚體技術(shù)，避免傳統(tǒng)方法的細(xì)胞損傷和安全隱患。
• 精準(zhǔn)高效：Cas9 mRNA/sgRNA一體化遞送，人原代T細(xì)胞編輯效率超85%，小鼠原代T細(xì)胞達(dá)97%。
• 細(xì)胞友好：溫和遞送機制保持細(xì)胞完整性和生理功能，轉(zhuǎn)染后存活率顯著提升。

ProteanFect蛋白分子與mRNA可在體外自組裝形成蛋白納米顆粒

?? 核心科技：生物分子凝聚體遞送機制

ProteanFect CRISPRMax通過四步策略實現(xiàn)高效遞送：

1. 智能自組裝：內(nèi)源蛋白與核酸形成穩(wěn)定納米顆粒，增強mRNA穩(wěn)定性。
2. 主動胞吞：納米顆粒通過細(xì)胞主動內(nèi)吞進(jìn)入胞內(nèi)，突破傳統(tǒng)被動滲透效率瓶頸。
3. 精準(zhǔn)釋放：RNP復(fù)合物在胞內(nèi)快速解離，Cas9蛋白與sgRNA靶向細(xì)胞核。
4. 天然降解：代謝產(chǎn)物無毒性殘留，降低細(xì)胞負(fù)擔(dān)。

ProteanFect CRISPRMax基因編輯原理示意圖

實驗驗證：跨物種高效編輯的里程碑

人類原代T細(xì)胞編輯

效率突破：在PD-1基因編輯實驗中，ProteanFect CRISPRMax實現(xiàn)85%以上的敲除效率，保持90%以上。

小鼠原代T細(xì)胞案例

ProteanFect CRISPRMax 實現(xiàn)對小鼠原代T細(xì)胞的高效基因編輯

• 陸·軍軍醫(yī)大學(xué)研究：使用PT06試劑盒共轉(zhuǎn)染Cas9 mRNA、sgRNA和EGFP-mRNA，EGFP陽性細(xì)胞中基因敲除率達(dá)97%，存活率超對照組20%。
• 多重優(yōu)勢：
• 共轉(zhuǎn)效率：EGFP篩選標(biāo)記與基因編輯協(xié)同完成，共表達(dá)率超90%。
• 功能保留：轉(zhuǎn)染后細(xì)胞增殖能力和細(xì)胞因子分泌未受顯著影響。

技術(shù)對比：為何ProteanFect更勝一·籌？