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| 產(chǎn)地 | 美國 |
| 品牌 | NEB (New England Biolabs) |
| 貨號 | E6300L |
| 用途 | cDNA 合成 |
| 包裝規(guī)格 | 150 reactions |
| 是否進口 |
NEB E6300S cDNA 鏈合成試劑盒 cDNA合成
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ProtoScript® cDNA 鏈合成試劑盒含兩種經(jīng)優(yōu)化的混合液：M-MuLV 酶混合液和 M-MuLV 反應(yīng)混合液。M-MuLV 酶混合液含 M-MuLV 反轉(zhuǎn)錄酶和小鼠 RNase 抑制劑，M-MuLV 反應(yīng)混合液含 dNTP 和經(jīng)優(yōu)化的緩沖液。該試劑盒還包含兩種優(yōu)化的反轉(zhuǎn)錄引物和無核酸酶水。錨定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物與 polyA 尾的起始端退火。經(jīng)優(yōu)化的隨機引物混合液能隨機并持續(xù)性地與整個 RNA 模板配對，包括 mRNA 和無 polyA 尾的 RNA。合成的 鏈 cDNA 產(chǎn)物長度可超過 10 kb
成功合成 cDNA 的要素：
RNA 模板
高純度的完整 RNA 對于靈敏的 RT-PCR 檢測至關(guān)重要。RNA 的 A260/A280 比值應(yīng)至少 1.7 或更高。
總 RNA 或 mRNA 均可用于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)?？?RNA 通常足以進行大多數(shù) RT-PCR 分析。不過，如果需要，可以使用 PolyA Spin mRNA 分離試劑盒（NEB #S1560）或 mRNA 磁性分離試劑盒（NEB #S1550）獲得 mRNA。
檢測所需的 RNA 量取決于目標轉(zhuǎn)錄本的豐度。通常推薦使用 1 ng 至 1 μg 的總 RNA 或 0.1-100 ng 的 mRNA。
cDNA 鏈合成反應(yīng)
RNA 和引物在 70℃ 條件下變性 5 分鐘，可以去除阻礙較長 cDNA 合成的二級結(jié)構(gòu)。不過，可以在某些情況下省略此步驟（結(jié)果未發(fā)表）。
推薦在 42℃ 條件下溫育一小時，以獲得 產(chǎn)量和 長度。不過，許多靶標用較短的溫育時間即可進行檢測。例如，對于 2 kb cDNA 合成，溫育 5 分鐘就足夠了。
選擇反轉(zhuǎn)錄引物
Oligo d(T) 引物是大多數(shù)實驗的首·選，因為它確保所有 cDNA 拷貝在 mRNA 的 3′ 端終止并產(chǎn)生最長的連續(xù) cDNA。錨定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物與 polyA 尾的起始端退火，從而防止在 polyA 尾的內(nèi)部位點開始退火（1）。不過，如果需要，也可以選擇另外兩種引物。
隨機引物混合液是經(jīng)優(yōu)化的六聚體和 d(T)23VN 引物混合液。該混合液能隨機地與整個 RNA 模板配對，包括 mRNA 和無 polyA 尾的 RNA（例如核糖體 RNA）。隨機引物混合液產(chǎn)生的 cDNA 平均長度較短，可用于檢測多個短 RT-PCR 產(chǎn)物。隨機引物混合液在各種 RNA 模板中均具有良好的性能。
基因特異引物用于 cDNA 合成反應(yīng)時，cDNA 產(chǎn)物只能用于擴增該轉(zhuǎn)錄本。RNA 起始量較低（低于 10 ng）且只需要一種特定的 cDNA 時，使用這種方法可以獲得良好的結(jié)果。
推薦的引物濃度：
引物：終濃度
OLIGO d(T)23VN：5 μM
隨機引物混合液：6 μM
特異引物：0.1–1 μM
NEB E6300L ProtoScript® cDNA 合成試劑盒 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒
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