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產(chǎn)品名稱：Biosharp BL623A 脂質(zhì)體2000/Lip2000轉(zhuǎn)染試劑

產(chǎn)品貨號：BL623A

產(chǎn)品品牌：Biosharp

產(chǎn)品產(chǎn)地：國內(nèi)

產(chǎn)品規(guī)格：0.5 ml

用途范圍：壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞（哺乳動物細(xì)胞系）的轉(zhuǎn)染

英文名稱：Lip2000Transfection   Reagent

保存條件：2-4℃保存一年（避免冷凍）。

產(chǎn)品簡介：

Lip2000是一種新型的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,適合于將核酸(DNA和RNA)轉(zhuǎn)染至真核細(xì)胞,具有低細(xì)胞毒性、對多種類型的細(xì)胞都具有高轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染時血清的存在不影響轉(zhuǎn)染效率的優(yōu)點。

質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染：

對大多數(shù)細(xì)胞來說,DNA(μg)與Lip2000(μl)的比例為1:2~1:3。轉(zhuǎn)染時高的細(xì)胞密度可以得到高的轉(zhuǎn)染效率和表達(dá)水平,并能減少細(xì)胞毒性。

使用說明：（以 24 孔板為例）

1、細(xì)胞鋪板：

貼壁細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前一天,用500μl不含抗生素的培養(yǎng)基接種0.5-2×105 細(xì)胞,使之 天能達(dá)到 70-90%匯合。 

懸浮細(xì)胞：在準(zhǔn)備 DNA-Lip2000 復(fù)合物之前,用500μl不含抗生素的培養(yǎng)基接種4-8×105細(xì)胞即可。

2、對每個轉(zhuǎn)染樣品,進(jìn)行以下操作

（1）在離心管里分別加入50μl無血清培養(yǎng)基（如OPTI-MEM Ⅰ 培養(yǎng)基）和 0.8μg DNA,輕柔混勻,制成DNA稀釋液。

（2）在另一個離心管里分別加入50μl無血清培養(yǎng)基（如OPTI-MEM Ⅰ 培養(yǎng)基）和2.0μl Lip2000（注意用前先混勻）,輕柔混勻,制成 Lip2000稀釋液,室溫靜置 5 分鐘。

（3）將 DNA 稀釋液和 Lip2000 稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置 20分鐘,形成DNA-Lip2000 復(fù)合物。DNA-Lip2000 復(fù)合物在室溫下可穩(wěn)定存在 6 小時。

3、將 DNA-Lip2000 復(fù)合物加入到接種好的細(xì)胞中,將培養(yǎng)板輕輕地前后搖動,使復(fù)合物分散均勻。

4、在 37℃CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 4-6 小時后更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)18-48 小時

5、如果要篩選穩(wěn)定細(xì)胞株,則在轉(zhuǎn)染24小時后將細(xì)胞按照1:10 或更高的比例接種到新鮮培養(yǎng)基中, 天加入選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。

質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染的優(yōu)化：

為達(dá)到 的轉(zhuǎn)染效率和降低細(xì)胞毒性的影響,可以對 DNA 和 Lip2000 的比例以及細(xì)胞密度進(jìn)行優(yōu)化,一般在1:0.5~1:5 的范圍內(nèi)優(yōu)化DNA (μg) 和 Lip2000 (μl) 的比例。

產(chǎn)品名稱：Biosharp BL623A 脂質(zhì)體2000/Lip2000轉(zhuǎn)染試劑

產(chǎn)品貨號：BL623A

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