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產(chǎn)品名稱(chēng)：BD 354230 Matrigel Matrix基底膜基質(zhì)膠

產(chǎn)品貨號(hào)：354230

產(chǎn)品產(chǎn)地：美國(guó)

產(chǎn)品規(guī)格：10mL/瓶

產(chǎn)品品牌：BD

用途范圍：基底膜的制備

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：

通過(guò)小鼠抗體生產(chǎn)(MAP)測(cè)試對(duì)小鼠菌落進(jìn)行常規(guī)的病原體篩選

進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，篩選多種病原體，包括LDEV，以確保生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料嚴(yán)格控制

檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、真菌和支原體陰性

用Lowry法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度

內(nèi)毒素單位用鱟試劑測(cè)定

BD Matrigel基質(zhì)凝膠穩(wěn)定性在37℃下測(cè)試14天

使用神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法測(cè)定每個(gè)批次的生物活性。雞背根神經(jīng)節(jié)被覆蓋在1.0 mm的BD基質(zhì)基質(zhì)層上，在不添加神經(jīng)生長(zhǎng)因子的情況下，48小時(shí)后必須產(chǎn)生陽(yáng)性的神經(jīng)突生長(zhǎng)反應(yīng)

產(chǎn)品特性
Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
細(xì)胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長(zhǎng)，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng)。過(guò)度稀釋的Matrigel會(huì)形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用于細(xì)胞貼壁，但不能用于細(xì)胞的分化研究。
注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個(gè)小管，所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。
Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時(shí)在4℃冰上過(guò)夜凍融（4度時(shí)會(huì)隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必須使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時(shí)后重新呈液態(tài)。
推薦包被與成膠方法
注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)琈atrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細(xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.根據(jù)使用需要，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定 包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。
4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

產(chǎn)品名稱(chēng)：BD 354230 Matrigel Matrix基底膜基質(zhì)膠

產(chǎn)品貨號(hào)：354230

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